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 基本信息 |
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个人相片 |
| 姓 名： |
叶大青 |
性 别： |
男 |
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| 政治面貌： |
群众 |
学 历： |
大专 |
| 民 族： |
汉 |
年 龄： |
46 岁 |
| 身 高： |
180 CM |
体 重： |
75 KG |
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求职意向 |
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| 求职类型： |
全职 |
| 要求月薪： |
8000 元/月 |
| 希望职业： |
卫生医疗/美容保健类 - 其它相关职位 |
| 希望职位： |
质量管理、生产管理 |
| 工作经验： |
二十年以上 |
| 技能特长： |
对食品、药品生产质量管理有一定的经验，对药品的GMP管理以及食品安全法、药品管理法等均熟悉。 |
| 自我评价： |
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教育情况 |
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| 时间 |
所在学校 |
专业 |
学历 |
| 1991-09 - 1994-07 |
安徽医科大学 |
药学 |
大专 |
| 专业描述 |
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培训经历 |
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| 时间 |
培训机构 |
培训地点 |
| 2008-11 - 2008-11 |
浙江省食品药品监管局培训中心 |
杭州 |
| 培训课程 |
获得证书 |
| 药品生产经营企业药品不良反应监测 |
结业证书 |
| 详细描述 |
| 不良反应监测与报告、如何开展不良反应、风险管理与高风险品种等 |
| 时间 |
培训机构 |
培训地点 |
| 2011-08 - 2011-08 |
浙江省食品药品监督管理局培训中心 |
杭州 |
| 培训课程 |
获得证书 |
| GMP（2010年修订）培训 |
结业证书 |
| 详细描述 |
| 质量检验专题子质量检验、质量管理体系。 |
| 时间 |
培训机构 |
培训地点 |
| 2012-06 - 2012-06 |
国家食品药品监督管理局高级研修学院 |
杭州 |
| 培训课程 |
获得证书 |
| 无菌药品生产质量管理技术 |
结业证书 |
| 详细描述 |
| 无菌制剂药品生产质量管理技术 |
| 时间 |
培训机构 |
培训地点 |
| 2017-11 - 2017-11 |
浙江大学继续教育 |
杭州 |
| 培训课程 |
获得证书 |
| 企业家人才素质提升专题 |
结业证书 |
| 详细描述 |
| 领导力提升与团队角色认知、互联网思维与企业转型、中国制造2025与工业4.0等内容 |
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工作经历 |
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| 时间 |
公司名称 |
公司性质 |
| 2017-11 - 至今 |
黄山广印堂中药有限公司 |
私营企业 |
| 所属行业 |
所在部门 |
职位名称 |
离职原因 |
| 制药/生物工程 |
生产部 |
生产负责人 |
想回休宁老家工作 |
| 工作描述 |
| 全面负责广印堂中药有限公司和黄山德瑞特生物技术有限公司的行政管理和食品生产、质量管理以及中药饮片生产和质量管理工作，以及安徽广印堂中药有限公司安排的其他工作。 |
| 时间 |
公司名称 |
公司性质 |
| 2015-06 - 2017-11 |
南京同仁堂黄山精制药业有限公司 |
私营企业 |
| 所属行业 |
所在部门 |
职位名称 |
离职原因 |
| 制药/生物工程 |
质量管理 |
质量经理 |
换工作环境 |
| 工作描述 |
| 1、负责QA、QC人员的工作安排。 2、主持质量管理部日常工作的管理。 3、确保在产品放行前完成批记录的审核。 4、负责中间产品的审核和放行。 5、督促相关部门按GMP规范进行操作。 6、跟踪监督偏差和异常情况的调查和处理结果的执行。 7、参与实施质量审计，并会同物料、生产部门对主要供应商的质量体系进行评估，审计确定合格的供应商。 8、质量标准、管理制度等文件的相关起草、审核修订等工作。 9、偏差、变更、召回、自检的审核及最终跟踪检查各部门的执行，指导各部门正确填写。 10、验证管理，包括（洁净区设备、空调系统验证、工艺验证、清洁验证等监督实施）验证计划制定，验证跟踪实施，按法规要求审核验证方案，验证最终评价及报告整理，资料统计归档管理。 |
| 时间 |
公司名称 |
公司性质 |
| 2014-02 - 2015-06 |
黄山盛基药业有限公司 |
私营企业 |
| 所属行业 |
所在部门 |
职位名称 |
离职原因 |
| 制药/生物工程 |
生产部 |
生产部经理 |
离家太远回家不方便 |
| 工作描述 |
| 组织编写了大量的GMP文件，参与了对车间员工的SOP培训。SMP的培训，并能熟悉口服制剂生产、质量管理，并与今年7月参与省局组织的GMP**工作。并通过了**。 |
| 时间 |
公司名称 |
公司性质 |
| 2006-04 - 2014-01 |
浙江惠迪森药业有限公司 |
国有企业 |
| 所属行业 |
所在部门 |
职位名称 |
离职原因 |
| 制药/生物工程 |
质量管理 |
质量经理 |
想回老家工作 |
| 工作描述 |
| 组织编写了大量的GMP文件，参与了对车间员工的SOP培训，对生产的全过程进行指导与监控对生产现场、清洁卫生、验证等关键环节进行有效的监管。对无菌粉针剂和冻干制剂均有一定熟悉和了解，并参与了国家级GMP无菌制剂高风险产品的二次现场检查。 |
| 时间 |
公司名称 |
公司性质 |
| 2004-02 - 2006-04 |
杭州华威药业有限公司 |
私营企业 |
| 所属行业 |
所在部门 |
职位名称 |
离职原因 |
| 制药/生物工程 |
质量管理 |
QA主管 |
工资不能及时发放 |
| 工作描述 |
| 织编写了大量的GMP文件，参与了对车间员工的SOP培训，对生产的全过程进行指导与监控对生产现场、清洁卫生、验证等关键环节进行有效的监管。对口服固体制剂、口服液体制剂生产工艺有一定的熟悉和了解，参与了市级、省级GMP二级现场检查。 |
| 时间 |
公司名称 |
公司性质 |
| 2003-02 - 2004-01 |
宁波双伟制药有限公司 |
私营企业 |
| 所属行业 |
所在部门 |
职位名称 |
离职原因 |
| 制药/生物工程 |
生产部 |
车间主任 |
太远待遇低 |
| 工作描述 |
| 熟悉GMP管理及** 组织编写了生产车间的GMP软件，组织了车间水系统、 空调系统、工艺、设备、卫生、清洁等验证工作，严格执行GMP管理。 |
| 时间 |
公司名称 |
公司性质 |
| 2000-03 - 2002-12 |
杭州新星制药有限公司 |
国有企业 |
| 所属行业 |
所在部门 |
职位名称 |
离职原因 |
| 制药/生物工程 |
生产部 |
车间技术员 |
企业改制 |
| 工作描述 |
| 熟练片剂、胶囊剂、口服液体制剂车间生产工艺及质量控制要点 |
| 时间 |
公司名称 |
公司性质 |
| 1994-08 - 1999-12 |
浙江康莱特药业有限公司 |
私营企业 |
| 所属行业 |
所在部门 |
职位名称 |
离职原因 |
| 制药/生物工程 |
生产部 |
技术员 |
身体不适 |
| 工作描述 |
| 从事康莱特注液的试生产及正式生产 从产品的试制、小试 至工业大生产全过程的参与, 熟悉中药的提取、浓缩、精制及制剂生产 |
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